Những hội chứng bệnh kỳ lạ đem đến khả năng phi thường

Bệnh tật luôn là nỗi sợ hãi của con người. Thật khó hiểu khi một vài trong số đó lại mang đến cho người bệnh những khả năng, thậm chí là lợi ích đáng ngờ.

1. Hội chứng “Superman” – bệnh rối loạn Myostatin

 Đây là một bệnh rất hiếm gặp ở người, hiện trên thế giới chỉ có vài ca được y học ghi nhận.

Khi mắc bệnh này, cơ thể người bệnh sẽ phát triển, phì đại cơ bắp, giảm mỡ cơ thể, tăng kích thước cương nhanh chóng, những vẫn rất cân đối. Cơ thể người bệnh sẽ phát triển cơ bắp “vượt bậc” hơn thân thể người thường.

Một trường hợp tiêu biểu đó là cậu bé Liam Hoekstra ở Grand Rapids, bang Michigan (Mỹ). Chưa tròn 1 tuổi, Liam đã thực hiện được những động tác khó vốn chỉ dành riêng cho vận động viên thể hình. Với sức mạnh phi thường đó cậu được coi như là “Superman nhí”.

Ngoài việc làm cho người bệnh “ăn như hạm đội” thì bệnh Myostatin hoàn toàn không gây thêm những vấn đề y tế khác và cả thần kinh, trí tuệ cũng không bị ảnh hưởng. Đây có lẽ là một căn bệnh mà nhiều người hằng mong ước “được” mắc phải.

2. Hội chứng “không biết sợ” – bệnh Urbach-Wiethe

Đây là một chứng bệnh bẩm sinh được phát hiện vào năm 1929 bởi hai tiến sĩ Erich Urbach và Camillo Wiethe. Bệnh gây ra sự dày lên của mô não nhưng không hiểm đến tính mạng.

Đặc điểm của những bệnh nhân mắc bệnh này là họ không biết sợ. Rắn, rết, phim kinh dị, máu, hay súng đạn, nỗi đau thân xác đều không “hề hấn” gì với người bệnh.

Thế kỉ trước đã ghi nhận trường hợp một phụ nữ Mỹ mắc bệnh này. Theo nhân chứng, bà đã có những hành động không phải ai cũng dám làm – tay không bắt con rắn to đồ sộ, đối mặt với những tên cướp có súng trong tay, thậm chí khi bị bắn và dùng dao chém, bà vẫn “tỉnh bơ” tự giải phẫu lấy viên đạn ra, băng bó vết thương…Các nhà nghiên cứu đã thực hiện hàng loạt thử nghiệm về nỗi sợ hãi đối với bà. Kết quả là thay vì sợ hãi, bà luôn có cảm giác tò mò về mọi thứ, kể cả những thứ mình ghét.

Các nhà khoa học vẫn đang tiếp tục tìm hiểu về căn bệnh kì lạ này để tìm ra hướng điều trị phù hợp nhất.

3. Hội chứng bác học – Savant Syndrome

Hội chứng bác học rất hiếm gặp trên thế giới. Những người mắc hội chứng này có những kỹ năng thiên bẩm về một lĩnh vực nào đó, nó xuất hiện đột ngột, không thể nào lý giải được, và đôi khi cũng biến mất đầy bất ngờ.

Những kỹ năng đặc biệt được chia làm 3 loại: Splinter Skills, Talented Savant và Prodigious Savant, trong đó dạng “nhà bác học phi thường” (Prodigious) là dạng cực kì hiếm. Người mắc bệnh dạng Prodigious sẽ phát huy tối đa khả năng của mình và thường được coi như những thần đồng từ nhỏ.

Những ví dụ về hội chứng này, phải kể đến một số người điển hình như: “cuốn tự điển sống” Kim Peek – đọc và nhớ toàn bộ hơn 12.000 cuốn sách, nhạc sĩ thiên tài người da đen Thomas Greene Bethune – có thể tái hiện lại mọi bản nhạc được nghe qua khi chỉ 4 tuổi hay “máy ảnh sống” Stephen Wiltshire – chỉ cần nhìn qua một cảnh cũng vẽ lại chuẩn xác đến từng chi tiết cảnh đó…

Một trong số những bệnh nhân Savant Syndrome được báo chí nhắc đến gần đây là Thomas Fuller, một người Mỹ gốc Phi, có biệt danh “Máy tính Virginia”. Ông sở hữu một khả năng tính toán phi thường, ông có khả năng tính được chính xác số giây mà một người sống thọ 70 tuổi, 17 ngày và 12 giờ (cụ thể là 2.210.500.800 giây). Tuy nhiên, những “X-men” trên lại gặp khó khăn trong việc thích nghi với cuộc sống. Họ thường bị hạn chế trong việc dùng ngôn ngữ và hầu hết mắc bệnh tự kỉ nặng.

Hội chứng này là một bằng chứng cho thấy, não người chứa đựng rất nhiều bí ẩn đến nay khoa học chưa khám phá hết.

4. Hội chứng trí nhớ siêu phàm – hyperthymesia

Não bộ chúng ta như một siêu máy tính. Hằng ngày chúng ta tiếp nhận vô vàn thông tin, chọn lọc chúng để ghi nhớ. Sau một thời gian không dùng đến, những thông tin đó sẽ tự động được xóa đi (toàn bộ hoặc một phần), trả lại chỗ trống để não bộ tiếp tục tiếp nhận những thông tin mới. Qúa trình nhớ và quên luôn là hai quá trình diễn ra song song,  duy trì sự hoạt động bình thường của não bộ.

Thế nhưng, những người mắc Hyperthymesia thật đặc biệt. Ở họ dường như chỉ có quá trình ghi nhớ, và ghi nhớ một cách vô tôi vạ tất cả mọi thứ, mà không có quá trình quên đi. Bộ não họ như một siêu máy tính với dung lượng cực khủng, đủ chỗ để lưu lại tất cả những gì xảy ra trong kí ức. Những người mắc hội chứng này có trí nhớ siêu phàm. Họ có thể nhớ cụ thể từng chi tiết tất cả những gì đã xảy ra vào bất kì một thời điểm nào đó trong quá khứ.

Đây là căn bệnh rối loạn tâm thần thần kinh cực kỳ hiếm gặp, được phát hiện lần đầu tiên năm 2006 bởi nhóm nghiên cứu đại học California. Có rất nhiều bí ẩn liên quan đến căn bệnh này khoa học chưa hiểu hết. Bệnh gây biến đổi chủ yếu ở hai vùng đóng vai trò chính trong việc kiểm soát trí nhớ là vùng nhân đuôi và thùy thái dương. Vùng nhân đuôi làm nhiệm vụ lưu giữ các ký ức, kể cả những điều con người không nghĩ đến, còn vùng thùy thái dương lại lưu giữ các sự kiện chọn lọc để nhớ.

Hiện nay trên toàn thế giới có khoảng 20 người mắc căn bệnh này.

Một trong những người mắc hội chứng Hyperthymesia là ngôi sao truyền hình người Mỹ Marilu Henner, 62 tuổi. Bà có thể nhớ mọi thứ và kể lại rành mạch những gì diễn ra từ lúc bà mới được 18 tháng tuổi. Đặc biệt, Henner có thể nhớ được hàng ngàn khuôn mặt người so với mức tối đa 250 mà những người bình thường có thể nhớ được.

Theo Genk