Việt Nam bắt đầu thử nghiệm vắc xin phòng dịch Vũ Hán trên chuột 

Việt Nam đã bước đầu thành công trong việc nghiên cứu dự tuyển vaccine phòng virus Vũ Hán ở quy mô phòng thí nghiệm. Sau khi thử nghiệm trên chuột, sẽ tiếp tục tiêm thử nghiệm vắc xin này trên động vật khác và nghiên cứu xây dựng quy trình sản xuất…

Theo ông Đỗ Tuấn Đạt, giám đốc Công ty Vacxin và sinh phẩm số 1 (Bộ Y tế) thì thời gian qua, các nhà khoa học của công ty này đã hợp tác với các nhà khoa học thuộc Đại học Bristol (Anh) để nghiên cứu vắc xin phòng virus Vũ Hán (Covid-19).

Hiện nghiên cứu trên đã thành công trong việc tạo chủng mang vùng kháng nguyên đặc hiệu của virus này. Kháng nguyên của virus Vũ Hán trong thành phần vắc xin khi tiêm sẽ giúp cơ thể sinh ra kháng thể chủ động chống lại chủng virus này, tránh nguy cơ nhiễm bệnh. Đây là nguyên liệu quan trọng cho sản xuất vắc xin.

“Chúng tôi đã tiêm thử nghiệm trên chuột và lấy máu để đánh giá hiệu quả miễn dịch tại Viện Vệ sinh dịch tễ Trung Ương. Sau 2-3 tuần nữa sẽ có kết quả về đáp ứng miễn dịch, độ an toàn. Khi đó sẽ tiến hành tiếp các khâu định liều, thử nghiệm chính thức trên động vật, trên người ở nhóm nhỏ và nhóm lớn”, ông Đạt cho hay.

Cũng theo ông Đạt, dự án vắc xin ngừa virus Vũ Hán của Viện phối hợp cùng ĐH Bristol (Anh) nghiên cứu suốt hơn 2 tháng qua dựa trên công nghệ vector virus.

Công nghệ này tuy khó khăn ở bước đầu để tạo ra protein đáp ứng miễn dịch nhưng các bước sau sẽ đi nhanh hơn so với công nghệ tổng hợp gene, giúp rút ngắn thời gian phát triển và sản xuất vắc xin.

70 loại vắc xin đang được phát triển để chống virus Vũ Hán

Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) thì hiện các công ty khác nhau trên toàn cầu đang phát triển 70 loại vắc xin phòng ngừa dịch viêm phổi Vũ Hán, trong đó 3 loại được xem là triển vọng nhất đang được thử nghiệm trên người.

Đứng đầu là vắc xin do Hãng dược CaSino Biologics hợp tác với Viện Công nghệ sinh học Bắc Kinh chế tạo và 2 loại khác của Hãng dược Moderna và Inovio ở Mỹ.

Mỹ cấp tốc cho phép sử dụng Remdesivir điều trị viêm phổi Vũ Hán

Cũng liên quan đến việc điều trị bệnh viêm phổi Vũ Hán, ngày 01/05/2020, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp tốc cho phép sử dụng thuốc Remdesivir, dựa trên kết quả một cuộc thử nghiệm của Mỹ, theo đó loại thuốc trị Ebola này giúp bệnh nhân Covid-19 nặng bình phục nhanh hơn. Thông tin này đã được tổng thống Donald Trump thông báo từ Nhà Trắng.

“Các quan chức của FDA đã xác nhận một cách hợp lý rằng thuốc Remdesivir có thể có hiệu quả trong điều trị Covid-19”, bác sĩ Stephen Hahn, Ủy viên FDA cho hay.

Vũ Tuấn (t/h)